第二百零九章 视网膜色素病变 (第3/3页)
体科学xìng的论据，证明这些治疗方法的作用。
2000年在诺亚的坚持下，大时代成立了这个机构并投入了相当可观的金额进行研究，1年后张诺亚特地与专家教授们碰面，他没有任何医学知识。只是倾听专家们的分析报告，遗憾的是没有任何突破xìng的进展。张诺亚作为外行提出了一个建议，他等不及这样的研究速度，在一次远程视频会议上，诺亚提出了要求：“各位老师，我们是否暂时xìng的换个方向？看看能否从太阳光辐shè这方面的着手研究试验这个方法是否与黄斑点退化有关(zhōng yāng视觉退化)。”
在未来越来越多的证据支持太阳光辐shè与黄斑点退化有关的说法(zhōng yāng视觉退化)，其科学论据是充分的。对rp而言，这一方面已备受关注，但许多问题仍有待彻底解答。
专家们接受了请求，随后有了突破xìng的研究成果。张诺亚的一句话影响了该病的研究进程，提速了研究时间。但究竟会如何，一切还是未知……但是诺亚已经做完了自己该做的。
该病是有遗传xìng的，就秀英的遗传分析而言最主要分成三种：1.常(体)染sè体显xìng遗传:(a显a隐)按照这种遗传基因崔郑南的应该是aa或aa,秀英妈妈文绍熙应该是aa,所以秀英被遗传到的机率是3/4
2.常(体)染sè体隐xìng遗传:(a显a隐)按照这种遗传基因崔郑南的应该是aa,文绍熙应该是aa或aa,所以秀英被遗传到的机率是1/4
3.xìng染sè体隐xìng:(有i为显)按照这种遗传基因崔郑南的应该是xiyi,文绍熙应该是xx或xix,所以秀英被遗传到的机率是1/4
大多数的病患都是第2组,按照崔郑南的症状来说也最接近第2组,所以机会应该是1/4,如果文绍熙是全显xìng那麼秀英和姐姐秀珍就不会遗传到。
综上所述秀英患病的机率是百分之一，但诺亚不希望秀英因为父亲的病情担心忧虑，希望她能够无忧无虑。
ps：（周三踢球）