第九章 四大名捕 (第3/3页)
题选c。”蒋玉成回复道。
“2、比较下列苯的衍生物发生亲电反应的活性――”
又是这种题啊・・・蒋玉成感叹，这类题在很多习题手册中都经常出现。苯环上取代基的类型，在书上给了一个非常长的表格――从反应活性上来讲，取代基可以分为致活基团（增强苯环反应活性）和致钝基团（削弱反应活性），从定位效应的角度来讲又可以分为邻对位定位基（第二个取代基容易取代在邻对位）和间位定位基（容易取代在间位）。总而言之，书上总结了一个长长的表格。如果是小琪这样记忆力出众的文科生的话，也许可以把这个表格背下来，但是蒋玉成可无论如何都做不到这一点。
不过，理科生有理科生的办法――芳香烃这章是重点，蒋玉成学得也很扎实。对于亲电取代的反应机理，蒋玉成可谓是了如指掌――无非就是给电子基致活，拉电子基致钝罢了。了解了机理之后，再结合取代基本身与苯环直接连接原子的电性和价态，是致活基团还是致钝基团，是邻对位取代还是间位取代，就一目了然了。很快，蒋玉成按照取代基性质，把四种物质排好了顺序，“（3）（1）（2）（4），这题选b。”
“3、请选出具有芳香性的物质――”
诶？这题怎么回事？蒋玉成皱了皱眉头――判断芳香性，最直接的方法就是休克尔规则，也叫4n+2原理。简单地说，分子中的每一个碳碳双键都对应一对pi电子，只要分子内的pi电子数满足4n+2（n为正整数），那么就可以判定这个分子具有芳香性。但是蒋玉成扫了一眼，心算了一下却发现，其中有两个分子的pi电子数都满足4n+2！问题是，这个选择题是单选，只可能有一个答案・・・
一时间，就连蒋玉成也有些拿不定主意――在这两个选项里面蒙一个？不不不――虽然考试的不是自己，但是蒋玉成总觉得，如果自己蒙一个或者查书的话自己就输了，而且就算是翻书，自己也不见得能找出正确答案――理工科很多考试都是这样。
就在蒋玉成为这两个选项纠结的时候，他突然觉得c选项里的分子有点不大对劲。蒋玉成瞪大了眼睛，仔细看了看――结果顿时骂了出来：“艹！敢耍老子！！”
“玉成哥怎么了？”听到蒋玉成的骂声，小琪似乎有些紧张。
“啊啊，没什么没什么・・・”蒋玉成连忙说道，“我说的是这个题・・・”
“这题・・・很难吗？”小琪饶有兴致地看了看屏幕上的试题，“虽然每个字我都认识，但是放到一起我就完全看不懂的说・・・”
“啊，确实不简单・・・”蒋玉成随口说道――原来，休克尔规则还有一个要求，就是所有pi电子必须处在同一个平面上，才能形成共轭。c那个选项，故意把分子画得特别像平面结构，可是如果仔细一看的话，最上面的碳碳键都是单键――这些pi电子根本就不在同一个平面上！“这题选b。”排除了障眼法之后，蒋玉成很轻松地选出了答案。
虽然有个别坑人的项目，但是选择题总体上讲还是很简单的――蒋玉成有自信，这40分的选择题，自己最起码能拿到32分以上，这样一来，后面的题，余裕也就大多了。
选择题完事之后，是反应题――根据已有的反应物和反应条件，得到反应可能的产物。本质上讲，这种题跟高中化学时期的写方程式类的题其实没什么区别――但是因为有机反应博大精深，所以这种题的难度可是远远高于高中化学的。上学期期末的时候，蒋玉成曾经集中刷了几百道这样的题，当时几乎都要吐了――不过这样一来，蒋玉成对这种题的熟练程度自然也就变得很高了。绝大多数反应题，蒋玉成只要看一眼条件就知道大致发生了什么样的反应，然后根据反应物的特点差不多就能得到答案――比如说见到光照肯定是自由基取代，见到mg就肯定是制备格氏试剂等等・・・
蒋玉成在surface上新开了个页面，然后用电磁笔一道题一道题地写出了答案――onenote的云端同步功能可以直接把写出的东西同步到笔记本上，然后截图发出去。正常情况下，在电脑上可以用chemoffice软件里的chemdraw组件，直接画出分子的结构式，但是蒋玉成对这个软件还是用得很不熟练，所以这里就直接用笔写了。
注1：sead为英文缩写，全程suppressionofenemyairdefences。?是一种从空中摧毁地面防空火力来压制敌方为目的空中作战任务，或者叫wildweasel（野鼬鼠），ironhand（铁手/铁拳），任务风险极高。一般情况下，执行sead任务的电子攻击机，往往需要使用被动电子侦察手段，通过接收敌方雷达发出的电磁波信号来判断敌方雷达的位置和频段信息，进而发射反辐射导弹直接摧毁敌方雷达。
在大型考试期间，负责监考任务的电子对抗单位往往会通过电子侦察手段，找出组织作弊者在场外发射的信号源，然后条子叔叔们会根据这个信号源的位置来上门查水表，整个行动的流程跟sead作战非常类似。